Människor som har Parkinsons sjukdom får för lite info om sin sjukdom av läkare. Bara var fjärde alltså 25% får den information dom behöver om behandlingar och annat.
Övriga 75% får sin information av parkinsonförbundet eller media.
Gömmer sig läkarna bakom okunskap – då är det dags att utbilda.
Finns det för lite tid – då är det dags att ta fram den väsentliga informationen och öka tiden för varje patient.
Är det nonchalans – då kan man titta på människosynen hos behandlande läkare.
Varje människa som har eller får en sjukdom har rätt till all information som finns.
Den som inte vet, oroar sig och kan bli sjuk på annat sätt också.
Sita säger:
Hoppas dom läser på till nästa passient då. Tycker det är fel att dom ska få sväva i ovisshet. Kram
2 april, 2012 — 12:13
krulli säger:
Fast det gäller ju inte enbart Parkinsson, vet att jag hade huvudet fullt av frågor efter jag fått min diagnos. När man sitter där på sjukhuset och får reda på vad man har så har man inte enormt mycket frågor, däremot sen.
2 april, 2012 — 12:19
murvelina säger:
Ja så är det nog, det finns för många allvarliga sjukdomar som människor vill ha djupgående info. om. Har skrivit spaltkilometrar i ämnet, som är kopplat till NHR, neurologiskt handikappade, skrev även en art. om en man som gjorde en så kallad DBS, djupborrning i hjärnan som sen via elektroder kopplades till hans egen möjlighet att styra de elimpulser han behövde. Oerhört intressaant och han var underbart glad över en förbättring. Hans ansikte och kropp stelnade som på många andra parkinsonsjuka.
En parkinsondrabbad god vän förlorade sitt tal. Oj vad vi led över hans dilemma.
Packar just nu för resa till S-tälje, kära sys fyller 60 år och ska firas…
Datorn stannar hemma men GLAD PÅSK och Stor kram.
2 april, 2012 — 14:43
Sand mellan tårna säger:
Skrämmande att inte läkarna informerar mer om det.
2 april, 2012 — 17:08
ansepanse säger:
jo, det är sant, patienten ska få all information som finns
kramar
3 april, 2012 — 10:08